一、岗位职责：
1、具备一定的专业文献查阅能力，并能独立设计实验方案；
2、根据试验方案做好产品的小试和放大、中试等过程跟踪指导，记录工艺参数并及时调整；
3、及时完成实验记录及相关原始记录文件的规范填写，对实验数据进行汇总统计分析；
4、熟悉项目申报的工作流程和内容。
5、能够按照CTD格式及研究内容撰写申报资料；
剂型为：固体制剂、半固体制剂

二、任职资格
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、2年以上从事药物制剂开发经验，有参与研发全流程经验优先考虑；
3、熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规；
4、具备技术攻关能力，能解决一定的技术问题。

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