更新时间:2024-05-05
郭桢涛
郭先生
实名认证 (男,35岁)
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本科学历|5-10年工作经验
技术精悍
诚实守信
会应酬
有上进心
经验丰富
投递记录
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求职意向
  • 期望月薪:17~20K/月求职状态:观望有好的机会再考虑
  • 岗位性质:全职期望地区:浙江杭州
  • 期望行业:精细化工/有机/无机,生物化工/化学制药,仪器仪表/过程系统/自动化
  • 期望岗位:自控工程师,设备工程师,仪器/仪表工程师,设备维护工程师,设备经理/主管
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    自我描述
    本人性格开朗,工作认真负责、有团队合作精神的人。具有良好的沟通能力,能够有效地与他人合作,以实现目标。同时本人具有多年药企工作经验, 熟悉自动化车间的基本架构, 熟悉 dcs 系统, 具备编程能力, 熟悉西门子 pcs 7系统,西门子1200 ,汇川autoshop和Inoproshop, 熟悉计算机化系统验证方法, 熟悉IQ/OQ/PQ验证, 熟悉设备的调试, 验收, 具备GMP认证 经验, 了
    解GMP法规, 具备非标生产线导入经验, 熟悉 sop 的编写, 验证方案的编写, 有处理变更, CAPA的能力,熟悉设备导入流程, URS编写, 选型,设备维护保养等。
    教育经历
    2009-9 至 2013-7
    本科|浙江工业大学|自动化
    工作经历
    2023-5至今
    高级设备工程师|华大生命科学研究院
    工作职责:1.负责整套非标自动化生产线的导入工作包括12台非标设备, 包含组装, 真空注液, 成膜3个工序,涉及机械臂,伺服电机,气缸,传感器等控制 参与阶段包括:主导设备FAT, 主导杭州的安装调试, IQ/OQ/PQ验证以及最终验收! 2.负责杭州实验室试剂生产设备导入, 包括配液系统, 贴标机, 旋盖机, 分液设备等。 3.负责杭州实验室设备管理制度的建立, sop的编写, 现场操作人员的培训。 4.负责备品备件的采购及管理. 5.负责一期实验室公用系统的管理, 维护保养及验证工作,包括三大公用系统:纯化水,空压,空调。 6.协助研发到转产过程中的工艺优化, 产能提升. 7.负责实验室设备的维护保养计划制定, 并安要求进行实施。 8.协助处理二期万级无尘车间的装修图纸审核及装修质量控制。 9.负责实验室安全制度的落实.人员安全培训教育, 危化品出入库的管理. 10.负责厂务设备组团队的建设, 人员招聘。
    2013-7 至 2015-8
    自动化工程师|浙江天甘科技股份有限公司
    工作职责:1.作为自动化工程师与各个项目甲方进行工艺交流, 确认控制方案。 2, 结合控制方案编写自控程序。 3, 控制柜的出场测试, 程序调试 4, 到项目现场进行程序调试, 电气线路检查, 仪器仪表安装, 线路布置! 5, 完成生产线的整体调试及验收工作 6, 协助甲方进行生产验证工作 7, 后期技术支持工作
    2016-8 至 2023-5
    高级自动化主管|贝达药业股份有限公司
    工作职责:1.参与贝达药业新基地一期, 二期自动化原料药车间的建设。 负责前期技术交流, 确认自动化系统及仪器仪表的选型, 参与 URS的制定, PID 图纸的审核, 结合生产工艺协助乙方进行程序编写。 中后期负责进行程序调试, 现场设备, 仪器仪表安装调试, 试生产。 2.起草部分设备的 sop 并对现场操作人员进去培训 3.起草设备及自动化系统的验证方案包括 IQ/OQ/PQ。 4.组织并实施自动化系统的安装确认, 运行确认, 计算机化系统的验证。 5.负责处理一期原料药车间进行 Gmp 认证, 二期原料药车间 fda 认证的自动化方面的整改。 6.对自动化系统进行数据管理, 权限管理, 机房管理, 中控室管理, 系统备份, 系统维护工作。 7.处理各类系统相关变更及偏差。 8.结合工艺变更进行相应的程序修改。 9.进行DCS系统及相关自动化设备的运维工作
    项目经历
    2013-10至 2014-4
    上海凯宝中药提取自控建设
    项目内容:上海凯宝药业股份有限公司一期中药提取自动化项目。 主要负责前期参与项目设计, 程序编写, 图纸审核。 现场机电工程安装完毕后进行现场程序调试, 弱电线路审查, 仪器仪表安装指导调试等工作。 后期负责协助甲方进行试生产调试, 自动化项目验收, 协助甲方 GMP 验证所需资料。
    2014-6至 2015-2
    西宁三普药业中药提取车间建设
    项目内容:西宁三普药业中药提取车间自动化项目建设。 主要负责仪器仪表线路安装指导, 参数设置, 自动化提取项目程序编写, 现场系统调试, 设备安装, 流量计标定, 协助甲方工艺修整, 配合甲方进行试生产及 GMP 验证工作
    2015-5至 2015-8
    上海凯宝药业二期车间改造
    项目内容:凯宝药业二期生产线改造项目, 主要负责自动化系统的升级, 程序的编写及调试, 部分设备的安装调试, 改造结束后协助验证工作
    2016-8至 2019-12
    贝达药业新合成基地建设
    项目内容:该项目主要涉及3个品种3个原料药车间5条生产线使用了2套pcs7控制系统, 共计3000多个控制点位启始于2016年, 至2019年基本完工投入生产。 我的主要工作包括 1、 贝达药业一期埃克替尼生产车间自动化项目。 主要负责前期参与项目的设计审核, 图纸审图, URS编写, 仪器仪表选型, 结合生产工艺与乙方进行程序探讨, 工艺整改。 进入施工阶段主要负责现在自动化系统实施进度的推进包括现场仪器仪表的安装调试标定工作, 参数设置审查, 系统打点, 程序调试, 及甲乙方技术性问题的沟通。 后期主要负责车间设备安装调试, 自动化系统的IQ, ,OQ,PQ文件的起草及实施, 各类设备及自动化系统SOP起草, 试生产调试确保生产的安全运行, 整理资料进行GMP验证。 2、贝达药业二期恩沙替尼车间自动化项目建设。 主要负责前期参与项目的设计审核, 图纸审图, URS编写, 电气接图改造, 工艺整改。 进入施工阶段时负责项目甲乙双方自动化方面技术协调, 负责现场仪器仪表的安装验收, 点位阀门的审核, 罐区安全性能审核, 设备的安装, 运行, 性能确认文件起草, 点位确认, 协助程序调试。 该产品由于是新研发项目, 试生产阶段工艺设备问题较 多, 期间主要负责问题整改保证试生产的安全进行。 3、 一期二期项目建设完毕正式投入生产后主要负责自动化系统的维护, 每年 的技术改造不断提高生产效率。 期间组建自动化团队, 主要负责自动化系统的巡检维护, 中控室的建设改造及生产操作, 计算机化系统权限管理, 数据管理, 备份管理, 灾难性恢复, 自动化技能方面培训, 办公室的5S管理。
    2023-5至 0-0
    华大杭州生产基地建设
    项目内容:该项目主要涉及芯片模组, 仪器, 试剂3条生产线的建立, 2023年开始进行场地装修, 至今已完成一期芯片模组产线的搭建, 仪器产线的初步建立, 试剂产线的试运行。 我的主要工作及业绩: 1、 主导完成整条芯片模组非标生产线的导入, 包括设计, URS优化, FAT, SAT, IQ/OQ/PO验证, 最终验收。 2.负责杭州实验室试剂生产设备导入, 包括配液系统, 贴标机, 旋盖机, 分液设备等。 3.建立完善杭州实验室设备管理制度, 包括设备台账, 维报计划, 设备运行记录, 巡检制度, 保修制度等。 4.完成备品备件的采购及管理. 5.协助处理万级无尘车间的装修图纸审核及装修质量控制。 6.负责实验室安全制度的落实.人员安全培训教育, 危化品出入库的管理. 7.负责厂务设备组团队的建设, 人员招聘。
    培训与认证
    人事部门
    二级建造师(机电)
    培训内容:
    浙江省应急管理厅
    化工仪器仪表操作证
    培训内容:
    浙江省应急管理厅
    氯化工艺操作证
    培训内容:
    人事部门
    助理工程师职称
    培训内容:
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