工作职责：负责原辅料 中间品及成品的分析检验；负责试剂、试液的配制；负责实验数据异常分析及各类数据的上报等

工作职责：负责员工的人事管理工作，包括员工入职、转正、调动、离职等的手续办理，以及员工资料的录入、整理和归档及考核、考勤统计等；负责组织公司安排各部门员工的培训工作；负责领导交代的各项事宜；

工作职责：负责生药、化药及原料药的液相检测工作；负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查；监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况；负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督；监督检查各工序清场工作，负责产品外观、包材印字正确性的检查；参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作；负责起草GMP相关文件、操作规程及审核与修订，文件的下发（包括复印、盖章）、归档及记录的填写！ 负责公司原料药的工艺改进、新产品开发等工作！

工作职责：负责药品中间体、半成品及成品的检验，使用气相、液相、紫外、红外仪器等设备进行测定，检验内容包括性状、水分、熔点、含量等。 编写检验记录和报告单，包括药品称重的数据打印、打印相关图谱、填写溶液的批号、仪器型号和检验时间、温湿度等。 进行留样检查，至少保存至药品有效期后一年，按照药典规定进行加速考察6个月以及长期稳定性考察，定期取样并与初始数据进行比较。