岗位职责：
1.负责原料药生产过程的质量监控，包括现场巡检、样品取样、记录确认复核等；
2.车间批生产指令单进行复核，对每批产品的批记录进行审核，并对每批产品进行入库确认；
3.车间发生的偏差/不符合项进；
4.洁净区的环境进行定期监测，纯化水取样，对质量数据进行定期回顾；
5.质量相关的体系文件进行维护及完善；
6.协助主管完成QA其他相关工作。
任职条件：
1.学历：大专及以上；
2.专业：化工、制药等相关专业；
3.熟悉GMP等相关法律法规；
4.两年以上药企及相关工作经验；
5.有过质量管理体系培训经历，具备内审员资格优先；
6.具有制药企业工作经验优先；
7.具有较强的组织协调能力以及责任心，熟悉常用办公软件。

工作地点：安徽桐城经济开发区双创产业园A区